Baibo Biotechnology Co., Ltd., ຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງຈີນ, ນໍາສະເຫນີການແກ້ໄຂ Giemsa stain Giemsa B. ການແກ້ໄຂຮອຍເປື້ອນ Giemsa ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ, ສະເຫນີການຍ້ອມສີທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆ. ຊຸດ stain Giemsa ປະກອບມີ Giemsa stain buffer ທີ່ມີ pH ຂອງ 7.2, ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງ Baibo Biotechnology ໃນການຜະລິດການແກ້ໄຂຮອຍເປື້ອນ Giemsa ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງທົ່ວໂລກ.
【ການນໍາໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈ】
Giemsa stain Giemsa B solution ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ staining ເຊນ, chromosome ແລະ plasmodium smear
【ຫຼັກການ】
ສີຍ້ອມ Jimsa ແມ່ນສີຍ້ອມສັງເຄາະຂອງ Azul (ສີຟ້າ)2 ແລະ eosin. ການແກ້ໄຂ staining Jimsa ມີອໍານາດ staining ທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນ cytoplasm ແລະສາມາດສະແດງລະດັບ basophilic ຂອງ cytoplasm ໄດ້ດີກວ່າ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບ particles azulocyan, eosinophilic ແລະ basophilic ໃນເລືອດແລະຈຸລັງໄຂກະດູກ, ມີສີທີ່ຊັດເຈນແລະສີບໍລິສຸດ. ສ່ວນສີຂອງ eosin ແມ່ນ anion, ສ່ວນທີ່ບໍ່ມີສີແມ່ນ cation, ແລະສ່ວນສີແມ່ນເປັນກົດ. ສີຟ້າ Methylene ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເປັນດ່າງ chloride, ສ່ວນສີແມ່ນ cation, ສ່ວນທີ່ບໍ່ມີສີແມ່ນ anion, ພຽງແຕ່ກົງກັນຂ້າມຂອງ eosin. ສີຟ້າ methylene ຖືກ oxidized ແລະປະກອບດ້ວຍສີຟ້າ azure, ແລະອົງປະກອບຂອງເຊນແມ່ນສີໂດຍການດູດຊຶມຄັດເລືອກຂອງສານສີໃນມັນ.
【ສະເພາະຜະລິດຕະພັນ】
A: 1x20ml B: 2x100m/ກ່ອງ;
A:1x100ml B:4x250m//ກ່ອງ:
A: 1x250mlB: 5x500m/ກ່ອງ
A:1x500ml B:1x5L/ກ່ອງ
【ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ】
ການຍ້ອມສີ hemocyte
①ເມັດເລືອດແຫ້ງແລະຄົງທີ່ດ້ວຍ methanol ສໍາລັບ 1-3 ນາທີ:
(2) ເອົາເລືອດທີ່ຄົງຄ້າງໃສ່ໃນຢາເຈມຊາທີ່ເຮັດໃຫ້ເຈືອຈາງ (ວິທີແກ້ໄຂ A: ວິທີແກ້ B = 1:9) ປະໄວ້ 10-30 ນາທີ (ໜ້ອຍກວ່າຕົວຢ່າງສາມາດເປັນຢາຢອດໄດ້).
ເມື່ອອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ມັນສາມາດຖືກຍ້ອມໃນປ່ອງອຸນຫະພູມ 37 ອົງສາ:
③ ເອົາອອກແລະລ້າງອອກດ້ວຍນ້ໍາ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງແລະກວດເບິ່ງກ້ອງຈຸລະທັດ.
【ການຍ້ອມສີໂຄໂມໂຊມ】
① ຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ trypsin;
②ໂອນໃຫ້ Jimsa diluted dyeing solution (ຂອງແຫຼວ A: ຂອງແຫຼວ B = 1:9) ສໍາລັບ 10 ນາທີ; ③ ລ້າງມັນໃນນ້ໍາ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງແລະກວດເບິ່ງມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.
【ເລື່ອງທີ່ຕ້ອງການເອົາໃຈໃສ່】
(1) ຄວນສັງເກດການຜະລິດ smears ເລືອດ: ສະໄລ້ຄວນສະອາດ, ການຊຸກຍູ້ແລະການເລື່ອນຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ຢູ່ໃນມຸມ 30-45 °, ແລະເລືອດຄວນຈະຖືກ waved ໃນອາກາດທັນທີຫຼັງຈາກການຊຸກຍູ້ໃຫ້ແຫ້ງ. ໄວ;
ຮູບເງົາເລືອດບໍ່ແຫ້ງ, ຈຸລັງບໍ່ຕິດແຫນ້ນກັບສະໄລ້, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະຕົກໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຍ້ອມ, ດັ່ງນັ້ນຮູບເງົາເລືອດຕ້ອງແຫ້ງຢ່າງເຕັມທີ່:
(3) ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສີຍ້ອມ, ເວລາຍ້ອມສີແລະອຸນຫະພູມຂອງຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ, ການຍ້ອມສີອ່ອນກວ່າ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງຕ່ໍາ, ໄລຍະເວລາການຍ້ອມສີແມ່ນຍາວກວ່າ, ດັ່ງນັ້ນເວລາຍ້ອມຄວນຖືກກໍານົດຕາມ. ສະຖານະການສະເພາະ; ຄວນເພີ່ມສີຍ້ອມຜ້າໃຫ້ປົກຄຸມ, ບໍ່ໜ້ອຍເກີນໄປ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ການລະເຫີຍ ແລະ ຕົກຄ້າງຂອງສີຍ້ອມ;
④ ເມື່ອລ້າງ, ຄວນລ້າງສີຍ້ອມອອກດ້ວຍນ້ຳທີ່ໄຫຼອອກ, ແລະ ບໍ່ຄວນຖອກສີຍ້ອມອອກກ່ອນ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ສີຍ້ອມໄປໃສ່ແຜ່ນເລືອດ:
⑤ ການແກ້ໄຂການຍ້ອມສີສາມາດນໍາໃຊ້ຄືນໄດ້, ແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດຊ້ໍາອີກນັບບໍ່ຖ້ວນ. ຖ້າມີຂີ້ຕົມ, ມັນຄວນຈະຖືກກັ່ນຕອງແລະນໍາໃຊ້:
ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບເມັດເລືອດຂາວຫຼາຍ, ສານຕ້ານການ coagulant ສາມາດຖືກ centrifuged ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນດຽວກັນມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຈັດລໍາດັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຊັ້ນສີຂາວສີຂີ້ເຖົ່າບາງໆຢູ່ຊັ້ນເມັດເລືອດແດງ (ຈຸລັງ nucleated ແລະ platelets ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ) ແມ່ນ smeated ແລະ stained. ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຈັດປະເພດ leukocyte ແລະການກວດສອບຈຸລັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ leukopenia.
【ການກໍານົດຜົນໄດ້ຮັບ】
ເມັດເລືອດ staining: ເມັດເລືອດແດງມີສີບົວ, ສີແດງຫຼືສີສົ້ມ - ສີແດງ: ເມັດເລືອດຂາວແມ່ນ staining ມີລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສີຟ້າເຖິງສີຟ້າເຂັ້ມໂຄງສ້າງນິວເຄລຍ chromatin ແມ່ນຈະແຈ້ງ, ອະນຸພາກ cytoplasmic ແມ່ນຈະແຈ້ງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນສີເປັນເອກະລັກຂອງຈຸລັງຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ເມັດເມັດ neutrophilic ສີມ່ວງ, ເມັດ eosinophilic granulocyte ສີແດງ, granules basophilic granulocyte ສີມ່ວງ
ການສີຍ້ອມສີໂຄໂມໂຊມ: ໃນໂຄໂມໂຊມ, ສາມາດສະແດງສີທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງຮູບແບບຕາມລວງນອນ (ການໃສ່ສີ Jimsa ແຖບເລິກ, ສີແຖບແສງສະຫວ່າງ ຫຼືບໍ່ມີສີ).
