Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B / RSV Antigen Rapid Test Kit

Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B / RSV Antigen Rapid Test Kit

Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B / RSV Antigen Rapid Test Kit ເປັນເຄື່ອງມືວິນິດໄສທີ່ຫຼາກຫຼາຍທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາການຕິດເຊື້ອໄວລັດ. ມັນກວມເອົາສາມພື້ນທີ່ທີ່ສໍາຄັນ: COVID-19, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (Flu A ແລະ B), ແລະເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ (RSV). ໂດຍການນໍາໃຊ້ antigens ສະເພາະ, ການທົດສອບນີ້ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ, ໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້ທັນເວລາ. ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນຄລີນິກ, ໂຮງຫມໍ, ຫຼືສະຖານທີ່ດູແລຈຸດ, ຊຸດນີ້ສະຫນອງການແກ້ໄຂທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການກໍານົດໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້.

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

SARS-CoV-2, FLU A ແລະ B, ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈແມ່ນແຫຼ່ງທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ອາການທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດທັງ 3 ຊະນິດນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍ, ໄຂ້, ໄອ, ດັງດັງ.ເຈັບຄໍ, ແລະເຈັບຄໍ. ມັນເປັນທີ່ສຸດຍາກທີ່ຈະຕັດສິນວ່າເຊື້ອໄວຣັສອັນໃດເກີດມາຈາກອາການ.

Babio ®Combo ຂອງ SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B/RSV Antigen Rapid Test Kit  (Colloidal Gold Method) ສາມາດໃຫ້ການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ SARS-COV-2 ແລະ/ຫຼື ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ/ຫຼື B ແລະ/ຫຼື RSV ແອນຕິເຈນໄວລັດ .ມັນສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບທັນທີໃນ 15 ນາທີໂດຍບຸກຄະລາກອນທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານຫນ້ອຍທີ່ສຸດໂດຍບໍ່ມີການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງ.

ການທົດສອບຫຼັກການ

ຊຸດນີ້ໃຊ້ການທົດສອບ immunochromatography colloidal ຄໍາ.

SARS-COV-2:

ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1. Colloidal gold-labeled  anti SARS-CoV-2 monoclonal antibody ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ antibody ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.

2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບສາຍການທົດສອບ (T line) ແລະຫນຶ່ງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).

ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.

ຖ້າຕົວຢ່າງມີແອນຕິເຈນຂອງ SARS-CoV-2, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບ antibody SARS-CoV-2 ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal ຄໍາ, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human antibody immobilized ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ກັບ. ປະກອບເປັນເສັ້ນ burgundy, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບ antigen.

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/B

ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1. Colloidal gold-labeled anti-influenza A ແລະ B monoclonal antibody ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ antibody ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.

2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບສາຍການທົດສອບ (ສາຍ T1 ແລະ T2) ແລະຫນຶ່ງສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line). ເສັ້ນ T1 ແມ່ນ pre-coated ກັບ anti-influenza A ພູມຕ້ານທານ, ສາຍ T2 ແມ່ນ pre-coated ກັບ anti-influenza. ພູມຕ້ານທານ B, ແລະສາຍ C ຖືກເຄືອບໄວ້ກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານສາຍຄວບຄຸມ.

ພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຖືກສະກັດຈາກຕົວຢ່າງທໍາອິດທີ່ມີສານສະກັດສະກັດ. ສານສະກັດຈາກແອນຕິເຈນຕິດຕໍ່ກັບແຖບທົດສອບ ແລະຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະທໍາຂອງເສັ້ນປະສາດຜ່ານແຖບທົດສອບ. ພູມຕ້ານທານຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A, ຖ້າມີຢູ່ໃນສານສະກັດຈາກ, ຈະຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານປະສົມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ຈະຖືກຈັບຢູ່ເທິງເຍື່ອໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ກ່ອນການເຄືອບ, ປະກອບເປັນເສັ້ນ T1 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A.

Influenza B antigen, ຖ້າມີຢູ່ໃນສານສະກັດຈາກ, ຈະຜູກມັດກັບ antibody conjugates. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ຈະຖືກຈັບຢູ່ເທິງເຍື່ອໂດຍ antibodies ຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ທີ່ເຄືອບກ່ອນ, ປະກອບເປັນເສັ້ນ T2 ສີ burgundy, ສະແດງຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກຂອງ Influenza B.

ການທົດສອບປະກອບມີການຄວບຄຸມພາຍໃນ (C line) ເຊິ່ງຄວນຈະສະແດງເສັ້ນສີ burgundy ຂອງພູມຕ້ານທານຄວບຄຸມໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການພັດທະນາສີໃນສາຍການທົດສອບໃດໆ. ຖ້າເສັ້ນ C ບໍ່ພັດທະນາ, ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຕົວຢ່າງຕ້ອງຖືກທົດສອບໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນອື່ນ.

RSV:

ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:

1. Colloidal gold-labeled anti-RSV monoclonal antibody ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ antibody ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.

2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບສາຍການທົດສອບ (T line) ແລະຫນຶ່ງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).

ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.

ຖ້າຕົວຢ່າງມີແອນຕິເຈນຂອງ RSV, ແອນຕິເຈນຈະຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານ RSV ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human antibody immobilized ຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອສ້າງເປັນເສັ້ນ burgundy, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ. ຕົວຢ່າງແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບ antigen.

ທາດປະສົມ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້

ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້:

ຊີວິດ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

1. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 2-30 ° C ແລະປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.

2. ອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດທົດສອບແມ່ນ 2 ປີນັບຈາກວັນທີ່ຜະລິດ. ອ້າງອີງໃສ່ປ້າຍກຳກັບຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບວັນໝົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້.

3. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບສາມາດຂົນສົ່ງຢູ່ທີ່ 2-37 ℃ສໍາລັບ 20 ມື້.

4. ຫຼັງຈາກເປີດຊຸດພາຍໃນ, ບັດທົດສອບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ກະລຸນາໃຊ້ມັນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1. ເປີດກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່, ເອົາຊຸດພາຍໃນອອກແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນທຽບເທົ່າກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

2. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາ ແລະໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ.

3. ວາງບັດທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນການວິເຄາະ

1.  ທາງລົບ:

SARS-COV-2 / FLU A ແລະ B：ຖ້າພຽງແຕ່ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດ, ແລະສາຍການທົດສອບ T / T1 / T2 ບໍ່ແມ່ນ burgundy, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີ antigen ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ. ເນື່ອງຈາກການຈໍາກັດຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບ, ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບອາດຈະເກີດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ antigen ຕ່ໍາກວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວການວິເຄາະຂອງຜະລິດຕະພັນ.

2.  ໃນທາງບວກ:

SARS-COV-2 ແລະ RSV ：ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ປະກົດຂຶ້ນ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ antigen ຖືກກວດພົບ. ຕົວຢ່າງທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກແລະການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນການວິນິດໄສ. ເຮັດ.

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B:

ນອກເຫນືອຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າເສັ້ນ T1 ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ Influenza A ໃນທາງບວກຫຼືມີປະຕິກິລິຍາ.

ນອກເຫນືອຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນ T2 ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ Influenza B ໃນທາງບວກຫຼືມີປະຕິກິລິຍາ.

ນອກຈາກການປະກົດຕົວຂອງສາຍ C, ຖ້າທັງສອງສາຍ T1 ແລະ T2 ພັດທະນາ, ການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີທັງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ແລະ Influenza B. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ Influenza A ແລະ B ໃນທາງບວກຫຼືມີປະຕິກິລິຍາ.

3.  ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:

ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສະແດງ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າມີເສັ້ນທົດສອບ burgundy, ແລະມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ເຮັດການທົດສອບອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼືຕົວຢ່າງໃຫມ່, ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຊັດເຈນ.

ຖ້າການທົດສອບຊໍ້າຄືນບໍ່ເກີດຜົນ, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດ ແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດ.

【ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຜະລິດຕະພັນ】

ການຄຸ້ມຄອງທີ່ສົມບູນແບບ:ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 (COVID-19), ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ B ພ້ອມໆກັນ, ແລະ RSV.

ຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ:ພາຍໃນນາທີ, ການທົດສອບໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຊ່ວຍໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທັນທີ.

ຄວາມ​ງ່າຍ​ຂອງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​:ການທົດສອບແມ່ນເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການຕັ້ງຄ່າການດູແລສຸຂະພາບຕ່າງໆ.

ການກວດຫາເບື້ອງຕົ້ນ:ການກໍານົດການຕິດເຊື້ອກ່ອນໄວອັນຄວນຊ່ວຍປ້ອງກັນການແຜ່ລາມຕື່ມອີກແລະຮັບປະກັນການປິ່ນປົວທີ່ທັນເວລາ.

ປະສິດທິພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້:ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະຂອງການທົດສອບຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານທາງດ້ານຄລີນິກ, ເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນການວິນິດໄສ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ສະດວກ:ແຕ່ລະຊຸດປະກອບມີອົງປະກອບທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ.