ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2 (Latex immunochromatography)

ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2 (Latex immunochromatography)

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້
SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit(Latex immunochromatography) ແມ່ນ immunoassay ການໄຫຼອອກທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ nucleoprotein ຈາກ SARS-CoV-2 innasal swabs, pharyngeal swabs, sputum, bronchoalveolar, lavage fluid. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເປັນການທົດສອບແລະໃຫ້ຜົນການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອກັບບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19.
ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼືພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບສໍາລັບການທົດສອບຈຸດຂອງການດູແລ, ແລະບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບ antigen ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວເພື່ອວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຫຼືເພື່ອແຈ້ງສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ການວິນິດໄສຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນການປະສົມປະສານກັບອາການທາງດ້ານຄລີນິກຫຼືວິທີການທົດສອບແບບດັ້ງເດີມອື່ນໆ.

ສະຫຼຸບແລະຄໍາອະທິບາຍຂອງການທົດສອບ
ເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ເປັນຂອງກຸ່ມβ.COVID-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ. ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ. ປະຈຸ​ບັນ, ຜູ້​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໂຄ​ໂຣ​ນາ​ສາຍ​ພັນ​ໃໝ່​ແມ່ນ​ແຫຼ່ງ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ຕົ້ນ​ຕໍ; ຜູ້​ຕິດ​ເຊື້ອ​ທີ່​ບໍ່​ມີ​ອາ​ການ​ກໍ​ສາ​ມາດ​ເປັນ​ແຫຼ່ງ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໄດ້. ອີງ​ຕາມ​ການ​ສືບ​ສວນ​ລະ​ບາດ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ, ໄລ​ຍະ​ການ​ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ວັນ, ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ວັນ. ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ. ດັງ, ດັງ, ດັງ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນສອງສາມກໍລະນີ.
ການກວດຫາພູມຕ້ານທານແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປສໍາລັບການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃຫມ່. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນການທົດສອບການວິນິດໄສທາງພູມຄຸ້ມກັນທີ່ໃຊ້ໃນການກວດຫາ SARS-CoV-2 nucleoprotein antigen ໂດຍອີງໃສ່ Latex-immunochromatography assay. ວິທີການນີ້ແມ່ນໄວແລະສະດວກໃນການນໍາໃຊ້ແລະຕ້ອງການອຸປະກອນຈໍານວນຫນ້ອຍ. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນ 15-20 ນາທີໂດຍພະນັກງານທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານຫນ້ອຍ.

ຫຼັກການການທົດສອບ
ຊຸດນີ້ນຳໃຊ້ Latex immunochromatography assay .
ບັດ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​:
1. mouse nucleoprotein monoclonal antibody ແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ antibody ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ microspheres ຢາງ.
2. ເຍື່ອ Nitrocellulose immobilized ກັບສາຍການທົດສອບ (T line) ແລະຫນຶ່ງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C line).
ເມື່ອຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າຕາມບັດທົດສອບພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary.
ຖ້າຕົວຢ່າງມີແອນຕິເຈນຂອງ SARS-CoV-2, ແອນຕິເຈນຈະຜູກມັດກັບ microspheres ຢາງທີ່ມີປ້າຍຊື່ SARS-CoV-2 ແອນຕິບໍດີ, ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຈະຖືກຈັບໂດຍ monoclonal anti-human antibody immobilized ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອສ້າງເປັນ. ເສັ້ນສີແດງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນບວກສໍາລັບ antigen.

ທົດສອບ Reagents
ສູດນາມສໍາລັບແຕ່ລະສື່ມີດັ່ງນີ້:

Reagents ແລະວັດສະດຸສະຫນອງໃຫ້
ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້:

ຫມາຍ​ເຫດ​: ຫນຶ່ງ​ໃນ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ໃຊ້​ແລ້ວ​ຖິ້ມ​ໄດ້​ມີ​ຫນຶ່ງ swab ແລະ 0.5ml ຕົວ​ຢ່າງ diluent​.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 1T/ກ່ອງ, 20T/ກ່ອງ, 25T/ກ່ອງ, 50T/ກ່ອງ, 100T/ກ່ອງ

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
1.PPE ເຊັ່ນ: ຖົງມື, ຫນ້າກາກ, ເປືອກຫຸ້ມນອກຫ້ອງທົດລອງ, ແລະການປ້ອງກັນຕາ
2.Biohazard Waste Container
3.ຜູ້ຖືທໍ່

ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
1. ສໍາລັບເຫດສຸກເສີນ ແລະນໍາໃຊ້ໂດຍແພດ ຫຼືແພດຊ່ຽວຊານໃນຈຸດທີ່ກໍານົດຂອງສະຖານທີ່ດູແລ.
2. ອ່ານ​ຊຸດ​ໃສ່​ໃນ​ທັງ​ຫມົດ​ຂອງ​ຕົນ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໄດ້​. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການໃສ່ຊຸດອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
3. ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາຈັບແລະປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງ. ລ້າງມືຢ່າງລະອຽດຫຼັງຈາກຈັບຕົວຢ່າງ.
4. ຈັດການຕົວຢ່າງຄືກັບວ່າພວກມັນບັນຈຸສານຕິດເຊື້ອຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານ, ແລະ US CDC Universal Precautions.
5. ຢ່າໃຊ້ມັນຖ້າທໍ່ / ຖົງໃສ່ເສຍຫາຍຫຼືແຕກ.
6. ການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວເທົ່ານັ້ນ. ຫ້າມໃຊ້ຄືນໃນທຸກກໍລະນີ.
7. ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
8. ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາການເກັບຮັກສາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍຜະລິດຕະພັນ. ການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການນອກເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ.
9. ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້.
10. ຖິ້ມຕົວຢ່າງທັງໝົດ ແລະ ອົງປະກອບທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃສ່ໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ມີອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເໝາະສົມ.

Shelf Life ແລະການເກັບຮັກສາ
1. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 2-30 ° C ແລະປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.
2. ອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດທົດສອບແມ່ນ 1 ປີນັບຈາກວັນທີ່ຜະລິດ. ອ້າງອີງໃສ່ປ້າຍກຳກັບຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບວັນໝົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້.
3. ຫຼັງຈາກເປີດຊຸດພາຍໃນ, ບັດທົດສອບຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ກະລຸນາໃຊ້ມັນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
4. ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບຄວນຈະຖືກຂົນສົ່ງຢູ່ທີ່ 2-37 ℃ສໍາລັບ 20 ມື້.

ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະການຈັດການ
ການທົດສອບນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍນໍາໃຊ້ swabs humaninnasal, pharyngeal swabs, sputum, bronchoalveolar, lavage, fluid ແລະອື່ນໆຕົວຢ່າງສາມາດເກັບກໍາໄດ້ໂດຍໃຊ້ອົງປະກອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ກັບການທົດສອບແລະຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທັນທີ. ກະລຸນາເບິ່ງແຜນວາດໃນພາກຂັ້ນຕອນຂັ້ນຕອນການທົດສອບ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
1. ເປີດກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່, ເອົາຊຸດພາຍໃນອອກແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນທຽບເທົ່າກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາ ແລະໃຊ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ.
3. ວາງບັດທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.

①Specimen ຈາກ SARS-CoV-2 innasal swabs, pharyngeal swabs, sputum, bronchoalveolar, ນ້ໍາ lavage.	② ຢອດໃນ 500ul (ປະມານ 9-10 ຢອດ) ຕົວຢ່າງເຈືອຈາງຈາກກະຕຸກລົງໃສ່ທໍ່.ວາງຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບໃສ່ທໍ່. ມ້ວນ swab ຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ເທື່ອໃນຂະນະທີ່ກົດຫົວກັບລຸ່ມແລະຂ້າງຂອງທໍ່.	③ມ້ວນຫົວ Swab ຕໍ່ກັບດ້ານໃນຂອງທໍ່ເມື່ອທ່ານເອົາມັນອອກ. ຖິ້ມ Swab ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບຂອງທ່ານ.
④ ຕື່ມໃສ່ເຄື່ອງຢອດຢາປຼາສະຕິກຂະໜາດນ້ອຍທີ່ສະອາດແລ້ວຖິ້ມໃສ່ກັບຕົວຢ່າງຄົນເຈັບຈາກທໍ່ ຫຼືເອົາຝາປິດໃສ່ກະຕຸກຢອດ.	⑤ ຢອດຕົວຢ່າງ 60-100ul (2-3 ຢອດ) ໃສ່ບັດທົດສອບ. ໝາຍເຫດ: ຢ່າເທຕົວຢ່າງຈາກທໍ່.	⑥ອ່ານ​ຜົນ​ໃນ 15 ນາ​ທີ. ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ແມ່ນ​ຖືກ​ຕ້ອງ​ພາຍ​ໃນ 15-20 ນາ​ທີ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ້ໍາ

ຫຼື

①ຕົວຢ່າງຈາກ SARS-CoV-2 innasal swabs, pharyngeal swabs, sputum, bronchoalveolar, lavage, fluid.	②​ຫັກ​ຫຼັກ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ພາຍ​ໃນ​ແລະ​ບີບ​ຂອງ​ແຫຼວ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ລຸ່ມ​ຂອງ​ທໍ່​ໄດ້​.	③ບີບປາຍຂອງ swab ເພື່ອເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ
④ ບິດຝາປິດຝາອັດປາກມົດລູກ	⑤ ບີບຕົວຢ່າງປະມານ 60-100ul (2-3 ຢອດ) ທີ່ເຈືອຈາງໃສ່ບັດ reagent	ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຢູ່ທີ່ 15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກຕ້ອງພາຍໃນ 15-20 ນາທີ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ້ໍາ

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
1. ບັດການທົດສອບປະກອບມີການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍໃນ. ການຄວບຄຸມນີ້ຢືນຢັນວ່າປະລິມານຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະເຕັກນິກໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.
2. ມາດຕະຖານການຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້ກັບຊຸດນີ້.
3. ແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີລວມທັງການເພີ່ມການຄວບຄຸມໃນທາງບວກແລະທາງລົບເພື່ອກວດສອບການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນການວິເຄາະ
1. ທາງລົບ:
ຖ້າພຽງແຕ່ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ປາກົດ, ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ບໍ່ມີສີແດງ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີ antigen ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນລົບ. ເນື່ອງຈາກການຈໍາກັດຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບ, ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບອາດຈະເກີດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ antigen ຕ່ໍາກວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວການວິເຄາະຂອງຜະລິດຕະພັນ.
2. ບວກ:
ຖ້າທັງສອງເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ແລະເສັ້ນທົດສອບ T ປາກົດ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ antigen ຖືກກວດພົບ. ຕົວຢ່າງທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການທົດສອບທາງເລືອກແລະການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການວິນິດໄສ.
3. ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:
ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ C ບໍ່ສະແດງ, ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າຈະມີເສັ້ນທົດສອບສີແດງ, ແລະມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
ເຮັດການທົດສອບອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼືຕົວຢ່າງໃຫມ່, ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຊັດເຈນ.
ຖ້າການທົດສອບຊໍ້າຄືນບໍ່ເກີດຜົນ, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດ ແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ
ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ
SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit(Latex immunochromatography) ໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບ Influenza A H1N1 antigen, Influenza A H3N2 antigen, Influenza B antigen, Adenovirus antigen, Mycoplasma antigen, Respiratory Syncytial antigen, Staphylococcus purenens. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມ.
ແຊກແຊງ
ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊື້ອພະຍາດໃຫ້ກັບຕົວຢ່າງທາງລົບທາງຄລີນິກ, ແລະຜົນການທົດສອບບໍ່ຄວນມີປະຕິກິລິຍາແຊກແຊງ. ເຊື້ອພະຍາດທີ່ເພີ່ມແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້:

ຂໍ້​ຈໍາ​ກັດ​ຂອງ​ການ​ທົດ​ສອບ​
1. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 antigen ເທົ່ານັ້ນ.
2. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼືພະນັກງານການດູແລສຸຂະພາບສໍາລັບການທົດສອບຈຸດຂອງການດູແລ, ແລະບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ.
3. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບ antigens ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວໃນການວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຫຼືແຈ້ງສະຖານະການຕິດເຊື້ອ. ການວິນິດໄສຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນການປະສົມປະສານກັບອາການທາງດ້ານຄລີນິກຫຼືວິທີການທົດສອບແບບດັ້ງເດີມອື່ນໆ.
4. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ຕິດຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ. ການທົດສອບການຕິດຕາມດ້ວຍການວິນິດໄສໂມເລກຸນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເພື່ອຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໃນບຸກຄົນເຫຼົ່ານີ້.
5. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ ຫຼືບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ ຖ້າປະລິມານຂອງແອນຕິເຈນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງນັ້ນແມ່ນຕໍ່າກວ່າຂີດຈຳກັດຂອງການກວດວິເຄາະ.
6. ການທົດສອບນີ້ສາມາດກວດພົບ SARS-CoV ແລະ SARS-CoV-2 ບໍ່ວ່າເຊື້ອໄວຣັສຈະເປັນໄປໄດ້ (ມີຊີວິດຢູ່) ຫຼືບໍ່ມີຊີວິດ. ປະສິດທິພາບການທົດສອບແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ (antigen) ໃນຕົວຢ່າງ, ແຕ່ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກ່ຽວຂ້ອງກັບ SARS-CoV-2 antigen titer ໃນຕົວຢ່າງ.
7.A ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບທາງລົບອາດຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງ antigen ຕ່ໍາກວ່າການຈໍາກັດການກວດພົບຫຼືຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບກໍາຫຼືການຂົນສົ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
8.ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການທົດສອບອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການປະຕິບັດການທົດສອບ ແລະ/ຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ເອກະສານອ້າງອີງ
1. Chaolin Huang, Yeming Wang, et al. ລັກສະນະທາງຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃໝ່ 2019 ໃນເມືອງ Wuhan, ຈີນ. The Lancet.2020;VOL395:497-506.
2. Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, et al. Novel Coronavirus ຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດປອດບວມໃນປະເທດຈີນ, 2019. 24 ມັງກອນ 2020. New England Journal of Medicine.
3. Lamarre A, Talbot PJ. ຜົນກະທົບຂອງ pH ແລະອຸນຫະພູມຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂອງໂຣກ coronavirus ຂອງມະນຸດ 229E. ວາລະສານຈຸລິນຊີການາດາ. 1989;35(10:972-4.
4. Wang C, Horby PW, Hayden FG, Gao GF. ການລະບາດຂອງໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ຂອງຄວາມກັງວົນດ້ານສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ. Lancet. ວັນທີ 24 ມັງກອນ 2020.